编辑不需要CRISPR重复，所以Cas9加上一个gRNA可以通过NHEJ敲除基因。提供一个DNA片段可促进HDR介导的编辑。 西雅图艾伦细胞科学研究所干细胞和基因编辑主任，也是LSINW小组成员的Ru Gunawardane指出，CRISPR在完成该研究所的使命——即了解细胞在正常、疾病和治疗 ...